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       合成具有特定位點的雜原子取代的石墨烯納米帶（GNR）是一個基本目標，而研究者為了控制下一代有機材料的電子特性也必須實現(xiàn)這個目標。 最近，該組研究者已經報道了固態(tài)拓撲化學聚合/環(huán)化-芳構化策略將簡單的1,4-二（3-吡啶基）丁二炔轉變成海峽-邊緣氮摻石墨烯納米帶結構。這里，通過CP/MAS ¹³C NMR，拉曼光譜和XPS光譜等表征手段確認了它的結構。峽灣-邊緣的N₂ [8] GNRs是目前用于新型主鏈氮取代的N₂ [8]_AGNRs最有前途的前驅物?；趲缀魏湍軒в嬎憬Y構，此類納米帶應具有不尋常的鍵合拓撲性質和金屬特性。
 
Figure 1.合成峽灣-邊緣的氮摻石墨烯納米帶的原理示意圖。
 

Figure 2. 合成1,4-二(3-吡啶基)丁二炔的原理示意圖。
 

Figure 3. a）二炔的晶體堆砌結構顯示了短的C1-C4'距離，b）沿H鍵軸的視圖。
 

Figure 4. 通過加熱PDAs獲得產物的CP/MAS固態(tài)¹³C NMR和拉曼光譜，每個實驗都使用了新的PDA樣品，進行了1 h。
 

Figure 5.比較了N₂ [8] GNRs的（a）曲線擬合的實驗光譜和（b）模型結構所計算的¹³C NMR化學轉移。
 
     該研究工作由加利福尼亞大學Yves Rubin課題組于2020年發(fā)表在Journal of the American Chemical Society國際頂級期刊上。原文：Fjord-edge Graphene Nanoribbons with Site-Specific Nitrogen Substitution。

摘自《石墨烯雜志》公眾號：